1月17日，西比曼生物科技宣布，国家药品监督管理局已于1月13日批准公司核心管线C-CAR088的临床研究申请，将在中国推进后续的临床开发。

　　资料显示，C-CAR088是一款靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的CAR-T，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤。在2021年美国血液学会(ASH)年会上，西比曼公布了C-CAR088用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的最新临床数据。

　　西比曼董事长兼首席执行官刘必佐表示：“C-CAR088正式获批临床研究，说明了国家药品监督管理局对该产品在安全性和疗效方面的认可，同时也是对西比曼自主创新能力和研发能力的认同。公司将会尽快启动相关临床研究，同时也将积极推动其他核心管线的研发和申报进程。”

（文章来源：中国证券报·中证网）